|
無脊椎動物の肺
節足動物門クモ型綱の場合：書肺と呼ばれる器官を持っているものがある。カブトガニの腹部にあるひれ状の付属肢には、書物のページをバラバラにして立てたような、ひだが並んだ構造の鰓があり、書鰓と呼ばれる。これを腹部腹面のくぼみに入れ、付属肢でふたをした構造が書肺である。サソリの場合、書肺は腹部の体節ごとに1対づつある。クモ類では、原始的なトタテグモ類は2対、普通のクモ類は1対もつ。書肺が1対のクモ類では、ユウレイグモ科など一部を除いて昆虫と相似の気管系を併用している。体サイズの小さな節足動物では、肺のような血液循環に依存した呼吸器よりも、気管系のような体組織に直接酸素を届ける呼吸器のほうが効率がよいことが知られている。 軟体動物門腹足綱の場合：カタツムリなど、陸生種を含む有肺類では、殻の入り口近くの外套膜の下に、空気の出入りできる腔所があり、ここで空気呼吸する。これを肺という。通常の腹足綱では鰓を収納している外套腔に空気を吸い込むようになったものである。空気の出入り口は、殻の口のそば、体の側面に1つだけある。有肺類にはモノアラガイのような淡水生種やカラマツガイのような海生種も知られており、これらも同様に水面に浮上して、あるいは干潮時に肺呼吸を行う。有肺類以外の腹足綱でもヤマキサゴ、ヤマタニシ、アシヒダナメクジのような陸生種やスクミリンゴガイのような貧酸素になりやすい淡水に生息する種にも空気呼吸するものがあり、これらも外套腔に空気を吸い込んでガス交換を行えるようになっている。  |
 |
|
植物界
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 植物界 Plantae 分類 ドメイン: 真核生物 界: 植物界 門 非維管束植物 Bryophyta Hepatophyta Anthocerophyta 維管束植物 非種子植物 Psilotophyta Lycopodiophyta Equisetophyta Ophioglossophyta シダ植物門 種子植物 マオウ門 ソテツ門 イチョウ門 球果植物門 被子植物門 植物界（しょくぶつ、Plantae）とは、一般に植物として多くの人が知っている生物が属する分類学上の単位である。生物の主要なグループの一つである。樹木や草花など、我々が普段目にする多くの生物が属している かつては、広く光合成生物一般、すなわち藻類やシアノバクテリア、あるいは菌類までも植物と考えられてきたが、現在ではこれらはいわゆる植物とは異なった系統に属するものと考えられている。これらについては植物を参照。 以下、特に表記されていない場合には、5界分類における植物界に属する生物について記載している。 現代の意味での植物界は、コケ植物、シダ植物、種子植物をふくみ、これらは同一系統から進化したものと考えられている。いずれも陸上で進化した、高度な多細胞体制を持つものである。ただし、これらと系統的に近いと考えられる、車軸藻類、緑藻類の一部、あるいは多くをこれに含める場合もある。 [編集] 特徴 クロロフィルa、bを持ち、光合成をする（独立栄養）。 堅い細胞壁をもち、多細胞で先端成長をする。 核相の交代を伴う世代交代のある生活環を持つ。 [編集] 分類 コケ植物門 Bryophyta ヒカゲノカズラ植物門 （小葉植物門） Microphyllophyta トクサ植物門 （有節植物門） Sphenophyta シダ植物門 種子植物 マオウ門 Gnetophyta, (including Gnetum, Welwitschia, Ephedra) ソテツ門 Cycadophyta, (the cycads) イチョウ門 Ginkgophyta, （イチョウ属 Ginkgo） 球果植物門 Pinophyta 別名 Coniferophyta, （毬果植物類 conifers） 被子植物門 (モクレン門) Magnoliophyta 双子葉植物綱 (モクレン綱) Magnoliopsida 離弁花 合弁花 単子葉植物綱 (ユリ綱) Liliopsida 注： マオウ門＋ソテツ門＋イチョウ門＋球果植物門を、裸子植物という。 裸子植物＋被子植物を、種子植物という。 植物界−コケ植物を、維管束植物という。 植物界−コケ植物−種子植物を、シダ植物という。 [編集] 伝統的な分類（新エングラー体系） 植物界 シダ植物門 種子植物 裸子植物門 被子植物門 単子葉植物綱 双子葉植物綱 [編集] 植物細胞 細胞壁 葉緑体 液胞 [編集] 植物の組織 維管束 木部 師部 成長点 [編集] 器官 根 茎 葉 花 [編集] 生殖 気象条件等による反応 短日植物-中日植物-長日植物 短日植物：日照時間が短くなると花をつける植物。秋に花を咲く植物。 コスモス･イネ･アサガオ 中日植物：日照時間に影響を受けない植物。 タンポポ･ナス･トマト 長日植物：日照時間が長くなると花をつける植物。春に花を咲く植物。 ダイコン･キャベツ･アブラナ･コムギ 春化←→脱春化 植物の繁殖方法一覧 [編集] 食物連鎖 [編集] 人間と植物 人と植物の関係は、食物連鎖上の消費者と生産者というだけのものではない。そのわけの一つとして、植物は人間にとって栄養源だけでなく、色々なものを作るための原料又は材料になっていることが挙げられる。 人間以外にも巣などを作る材料として植物を利用しているものがいるが、人間の植物の利用の仕方の方がはるかに多様である。 人間と植物の関係を挙げられるだけ挙げると 食物連鎖上の消費者と生産者 野菜、果物 雑草 帰化植物 [編集] 関連項目 ウィキメディア・コモンズに、植物界に関連するマルチメディアがあります。木、木の一覧 ハーブ、ハーブの一覧 地衣類 シダ植物 花卉 亜麻  |
|
|
|
アマモ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 アマモ 分類 界: 植物界 Plantae 門: 被子植物門 Angiospermae 綱: 単子葉植物綱 Liliopsida 亜綱: オモダカ亜綱 Alismatidae 目: イバラモ目 Najadales 科: アマモ科 Zosteraceae 属: アマモ属 Zostera 種: アマモ marina 学名 Zostera marina Linnaeus, 1753 和名 甘藻 英名 Eel grass アマモ（甘藻）は、北半球の温帯から亜寒帯にかけての水深1〜数メートルの沿岸部の砂泥地に自生している海草の一種。日本各地に分布する。雌雄同株で多年生の顕花植物。 目次 [非表示] 1 名の由来と別称 2 特徴 3 アマモ場 4 藻塩草 5 その他 [編集] 名の由来と別称 その名は、地下茎を噛むとほのかに甘いことに由来するが、「海藻（あまも）」に通じるとの説もある。 岸辺に打ち上げられた葉の様子から、リュウグウノオトヒメノモトユイノキリハズシ（竜宮の乙姫の元結の切り外し）という別名をもつが、これは最も長い植物名として知られれ、和語（大和言葉）の単語としても最長といわれる。 英名 eel grass は「ウナギ草」の意。 [編集] 特徴 アマモは胞子で増える藻類ではなく、海中に生える種子植物である。海産藻類を海藻と言うのと区別するために、アマモや近縁の海産種を海草と言うことがある。 イネ科と同じ単子葉類の草本であり、節のある長い地下茎とヒゲ状の根、イネに似た細長い葉をもつ。 葉は緑色で、先端はわずかに尖り、5〜7本の葉脈が、先端から根元まで平行に走っている。葉の長さは20〜100cm、幅は3〜5mm。 退化して雌しべ・雄しべのみとなった小さな白い花を咲かせ、結実して米粒大の黒い種子を作る。繁殖方法には2とおりがあり、種子によって増える方法のほか、地下茎を分枝・伸長して新芽を出す方法がある。種子は発芽に際して一定時間淡水にさらされる必要があることが知られており、自然条件では河口から流れ込む淡水などがアマモ種子の発芽に必要な淡水を供給している可能性があるとされる。 [編集] アマモ場 アマモは沿岸砂泥域における主要な一次生産者である。同属のコアマモと同様、遠浅の砂泥海底に「アマモ場（ば）」あるいは「藻場（もば）」と呼ばれる大群落を作る。アマモ場は、潮流を和らげ、外敵からの隠れ場ともなるため、さまざまな魚類の産卵場所として利用されたり、幼稚魚や小型動物の生息場所となったりする。また、富栄養化のもととなる窒素やリンを吸収し、水質浄化の面でも重要な役割を果たす。 こうして生産されたアマモのバイオマスを直接消費する動物はジュゴンなどが知られるが、それほど多くはない。しかし、アマモの葉はその生育期間に次々に更新し、大量の枯死した葉が生じる。この枯死したアマモの葉は、微生物によって分解し、デトリタス（デトライタス）と呼ばれる様々な微生物が繁殖した有機物片となる。このデトリタスが貝類や甲殻類のような様々な底生動物（ベントス）の餌となり、また底生動物が魚類などの餌となる。こうして、アマモはデトリタスを通じて、生育する海域の基礎生産を支えている。 アマモの生育には水質や砂泥質の底質が清浄であること、人工構造物によって海岸線や浅海域がかく乱されていないことなどが必要なため、海岸の環境指標ともされる。近年、沿岸域の埋め立てや護岸工事、水質汚濁等により、アマモ場が減少しつつある地域が少なくない。アマモ場の減少は、海洋環境の悪化の結果であるとともに、その減少がさらなる環境悪化の大きな一因ともなり、漁業資源の減少にもつながるため、現在、アマモ場の復元を目指す試験や運動が、全国的に行われつつある。神奈川県金沢八景の野島海岸のグループ、愛媛県の中予水産試験場などの試みは、その一例である。 ただし、本来アマモの個体群は海域ごとにその場の環境に適応して独自に進化した系統に分かれており、またその系統の遺伝的特性に合わせて進化した個体群からなる地域生物群集が形成されていると考えられる。そのため、安易に他海域の系統を移植することでアマモ場の復元を行った場合、どのような影響をその海域の生態系にもたらすかは未知数である。そのため、復元を目指す海域以外からもたらされた株によるアマモ場復元に対する警鐘も、専門の研究者からは出されている。 [編集] 藻塩草 アマモは古くからもしおぐさ（藻塩草）とも呼ばれたが、この語は海藻・海草類を焼いて塩をつくる「藻塩焼き（もしおやき）」に使われる海藻・海草一般を指したもので、アマモのほか、「名告藻（なのりそ）」とも呼ばれたホンダワラなどをときに含む。 万葉集以来、和歌には藻塩焼きのうらさびしい情景がしばしば詠まれる。藻塩草は単に「藻（も）」として詠まれることもある。 来ぬ人を まつ帆の浦の 夕なぎに 焼くや藻塩の 身もこがれつつ 藤原定家 朝凪に あまの刈るてふ 藻塩草 たくや釜戸の 関といふらん 足利義満 さらに、藻塩焼きでは海藻・海草を「かき集めて」潮水を注ぐところから、和歌では「藻塩草」をしばしば「書く」「書き集める」に掛けて用い、また歌などの詠草を指すこともある。 これを踏まえて「藻塩草」と題した本は複数あるが、特に有名なのは、1513年（永正十年）ごろに、宗祇の弟子である連歌師の宗碩が編んだと言われる、大部の歌語辞典である。この書名も、歌語を「書き集めた」というところから来ている。 また、手鑑「藻塩草」（京都国立博物館所蔵）は、国宝に指定されている。 [編集] その他 アマモは、日本では南西諸島に少数が生息するジュゴンや、渡り鳥であるハクチョウの、主要な餌としても知られる。またアメリカ先住民族の一部にアマモ属を食用にする人々がいる。  |
|
|
|
遺伝
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 遺伝（いでん）とは、生殖によって、親から子へと形質が伝わるという現象のことであり、生物の基本的な性質の一つである。 素朴な意味では、親子に似通った点があれば、遺伝によるものだ、という言い方をする。しかし、生命現象としての遺伝は、後天的な母子感染による疾患や、非物質的情報伝達（学習など）による行動の類似化などは含まれない。 遺伝現象は、人間の親子関係や栽培植物、家畜やペットの育種などを通じて意識され、そのような中で、単にすべての形質が親から子に伝わるものではなく、伝わりにくい形質や、何世代かをおいて出現する形質があることなど、さまざまな不思議な点があることが意識されるようになり、科学的な解明が始められた。また、品種改良などにおいては、経験則の下で進められていたものに、はっきりした理屈が与えられれば、さらに発展が見込めることなど、実用的必要性もあった。そういう中から遺伝学が発展してきたものである。 グレゴール・ヨハン・メンデルによる遺伝法則の発見によって遺伝子の存在が示唆された。後に染色体がその担体であり、娘細胞へ分配されることにより遺伝情報が伝わることが示された。 現在では、おもにDNAが中心的役割を果たすことがわかっている。 また、遺伝は、親と同じ形の子供を作る働きであり、他方、生物は長い年月の中では、次第にその姿を変える進化という現象を見せる。この両者は一見矛盾するので、それを説明するのが進化論である。チャールズ・ダーウィンは自説の説明のために遺伝の研究の必要を感じ、ハトの遺伝を研究したのが有名である。 |
|
|
|
多年生植物
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 多年生植物（たねんせいしょくぶつ）とは、個体として複数年にわたって生存する植物のことである。多年生宿根草や木本植物がそれにあたる。 木本は常識的に、多年生であるのが当然なので、特にあげてこう呼ぶことはなく、しばしば草本（いわゆる草）に対して用いられる。その場合は多年草と呼ぶ。通年にわたって地上に姿を見せているものもあるが、地上部の茎や葉が枯れ落ちても地下茎や根などが休眠状態で残り、翌年、そこから再び茎や葉を伸ばすものもある。地上部が枯れてしまうものを、園芸方面では宿根草と呼ぶ場合がある。 これに対して、1年で世代を終える植物は、「一年生植物」という。また、冬の前に発芽し、冬を越えて春から夏に花を咲かせて枯れるものを、特に「二年生植物」という。実質的には一年草である。 やや珍しい部類に属するが、一年目で発芽し、二年目で成長、三年目に花を咲かせて枯れるものがある（ムラサキケマンなど）。特に三年草ということは少ない。むしろ、もっと長い年月にわたって花をつけずに成長し、最後に花を咲かせると枯れるという植物がかなりある。有名なのはタケやリュウゼツランである。このような生活史を持つ植物を一稔性ということがある。 「多年生」や「一年生」という語は、生物全般に対して用いることができる。 |
|
|
|
ヒトの胃
[編集] 位置 消化管の中で、食道の次に続き、十二指腸につながる。 横隔膜の下に位置し、腹腔内に突出する。腹腔内に突出する臓器を腹腔臓器と言う。肝臓の左側に位置する。 体表からは胸骨下縁、みぞおちの辺りに当たる。 [編集] 構造 胃は消化管を成す管状の器官であり、入口と出口が狭く、途中がふくらんで袋状の構造になっている。食道につながる入口付近を噴門部、十二指腸につながる出口付近を幽門部、それ以外の部位を胃体部と言う。全体が左側に弧状に湾曲しており、噴門から幽門までが大きくふくらんでいる左側を大彎（だいわん）、ふくらみが小さく逆に反った形になっている右側を小彎（しょうわん）と呼ぶ。なお、胃底部と呼ばれるのは、胃の上部で噴門に近い部分のことで、この名は、胃の外科手術を行うとき、胃よりも下の部位から開腹するため、そこから見ると胃の中では一番奥に位置することから。中身がない状態では、内側の壁はひだを作り縮んでいるが、食後に食べ物でふくらんだ状態のときは、腹部前面に張り出したのが感じられるぐらいにふくらむ（いわゆる「おなかいっぱい」の状態）。 [編集] 粘膜の微細構造と胃腺 胃の壁は、3層構造をしている。胃の壁を胃壁と言う。胃壁は内側から粘膜層、粘膜下層、筋層、から成る。筋層の外側は腹膜で覆われている。 粘膜には、胃小窩（いしょうか）と呼ばれる微細な穴が無数に並んでいる。胃小窩の底には、胃腺（胃底腺）とよばれる管状の分泌腺が開口し、この腺が粘膜の最下層までのびている。この分泌腺からは、主に、塩酸と消化酵素のペプシンが分泌される。胃腺の細胞のうち、壁細胞は、塩酸を分泌し、主細胞は、ペプシンの前駆体であるペプシノゲンを分泌する。ペプシノゲンは、塩酸に会うと、分解され、活性型のペプシンに変化する。 胃の幽門前庭部に存在するG細胞からは胃の消化活動を活発化させるホルモンであるガストリンが内分泌される。 胃の粘膜の表面をおおう細胞は、塩酸の酸性とペプシンによる消化から細胞自身を守るため、粘液を分泌している。 [編集] 機能 胃は、 飲み込んだ食物をその後数時間程度まで貯留する。 胃壁から分泌される塩酸（胃液）によって、食べたものを酸性に保つことで殺菌し腐敗を防ぐ 消化酵素のペプシンによって、蛋白質をペプトンと呼ばれるどろどろした水溶性の分解産物に消化する。 食べ物が入ってくるとガストリンを血管内へ分泌してペプシノゲンの分泌を促進し、胃壁細胞からの胃酸分泌を促進し、胃壁細胞を増殖させる、等の消化活動を活発化する。 食べ物が十二指腸へ出てゆくと、十二指腸から内分泌されるセクレチンによってガストリン分泌が抑制され、消化活動を停止する。 等の機能を持つ。 [編集] 胃の疾患 胃炎 胃潰瘍 胃癌 先天性肥厚性幽門狭窄症 |
|
|
|
1600年以前
紀元前520年頃 - クロトン（ギリシャの都市名）のアルケメノン（Alcmaeon、古代ギリシア）は、動脈と静脈を識別した、そして視神経も発見していた。 紀元前500年頃1 - ススルタ（Sushruta、古代インド）はススルタ大医典（Sushruta Samhita）を著し、120以上の外科用器具、300もの外科手術法および8種類の手術区分ついて著述している。また、鼻ソギの刑に対して整形外科手術を施した。 紀元前500年頃 - クセノファネス（Xenophanes、古代ギリシア）は、化石を調査して、生命の進化について思索した。 紀元前350年頃 - アリストテレス（古代ギリシア）は、動物の包括的な分類を試みた。彼の著述の、Historia Animaliumは動物の一般生物学、De Partibus Animaliumは動物の比較解剖学と動物の生理学とDe Generatione Animaliumは発生生物学に関する著作である。 紀元前320年頃 - テオプラトゥス（TheophrastosまたはTheophrastus）は、系統的な植物学といえる最初の研究を行う。 紀元前300年頃 - ヘロフィロス（Herophilos、古代ギリシア）は人体を解剖した。 紀元前300年頃 - ディオクレス（Diocles、古代ギリシア）は、最初の解剖学本を書き、解剖学という用語を最初に使用した。 50-70年頃 - 大プリニウス(Gaius Plinius Secundus)は全37巻のHistoria Naturalisを出版した。 130年-200年頃 - クラウディウス・ガレノス（Claudius Galen、古代ギリシア）は、人体解剖で多くの論文を書いた。 1010年頃 - アヴィシナ（英語表記：Avicenna, アラビア語表記：Ibn Sina または Abu Ali al Hussein ibn Abdallah)は、著作Canon of Medicine(Kitab al-Qanun fi al-tibb)を出版した。 [編集] 1600-1800 1628年 - ウィリアム・ハーヴィ（William Harvey）は、著作An Anatomical Exercise on the Motion of the Heart and Blood in Animals （動物の血流と心臓の動きに関する解剖学的研究）を出版した。 1658年 - ヤン・スワンメルダム（Jan Swammerdam）は、顕微鏡下で赤血球を観察した。 1663年 - ロバート・フック（Robert Hooke）は、コルクを顕微鏡で観察し細胞を発見した。 1668年 - フランチェスコ・レディ（Francesco Redi）は、腐敗物よりウジが自然発生するという説が誤りであることを証明した。 1676年 - アントン・ヴァン・ローエンフック（Anton van Leeuwenhoek）は顕微鏡で原生動物を観察し、animalculesと命名した。 1677年 - アントン・ヴァン・ローエンフックは顕微鏡で精子を観察した。 1683年 - アントン・ヴァン・ローエンフックは顕微鏡でバクテリアを観察した。 1765年 - アッペ・ラザロ・スパランツァニ（Lazzaro Spallanzani）は、細胞の生命自然発生説の大半が誤りであると証明した。 1771年 - ジョセフ・プリーストリー（Joseph Priestley）は、植物が二酸化炭素を酸素に変えることを発見した。 1798年 - トーマス・マルサス（Thomas Malthus）は、『人口論』（An Essay on the Principle of Population）において人口増加と食料生産の関係を論じた。 17世紀-18世紀 - 化学者ゲオルグ・エルンスト・シュタールは、無機物から有機物を合成できるのは生物のみであり、それは体内の生気が必要であるとした [編集] 1800-1899 1801年 - ジャン−バプティスト・ラマルク （Jean-Baptiste Lamarck）は、無脊椎動物の分類法について初めて詳細に研究した。 1802年 - 現代の「生物学」（biology）という意味でこの用語が、ゴットフリード・ラインホルト・トレヴィラヌス（Gottfried Reinhold Treviranus）の著作Biologie oder Philosophie der lebenden Naturとラマルク（Jean-Baptiste Lamarck）の著作Hydrogéologieでそれぞれ独自に使用される。biologyの語自身は1800年にカール・フリードリッヒ・ブルダッハ （Karl Friedrich Burdach）が創作した造語である。 1809年 - ラマルクは、後天的形質の継承に関する進化論を提唱した。 1817年 - ピエール・ジョセフ・ペルティエ（Pierre-Joseph Pelletier）とジョセフ・ベイネミ・カヴァントゥー（Joseph-Bienaime Caventou）は、葉緑素を単離した。 1820年 - クリスチャン・フリードリッヒ・ナッセ（Christian Friedrich Nasse）は、Nasseの法則を確立した。すなわち「血友病は、男性でのみ発症するが、その遺伝は発現しない女性を介して渡される」。 1828年 - カール・フォン・ベール（Karl von Baer、ドイツ）は、哺乳動物の卵細胞を発見した。 1828年 - フリードリヒ・ヴェーラー（Friedrich Woehler、ドイツ）は尿素を合成した。;無生物の材料から出発する有機化合物の最初の合成例となった。 1836年 - テオドール・シュワーン（Theodor Schwann）は、胃組織の抽出物からペプシンを発見する;動物性酵素の最初の分離例となった。 1837年 - テオドール・シュワーンは、熱せられた空気が腐敗の予防になることを示した（無菌操作法の始まり）。 1838年 - マティアス・シュライデン（Matthias Schleiden、ドイツ）は、すべての植物の生体組織が細胞から成り立っていることを発見した。 1839年 - テオドール・シュワーンは、すべての動物の生体組織が細胞から成り立っていることを発見した。 1856年 - ルイ・パスツール（Louis Pasteur、フランス）は、微生物が発酵の原因であると提唱した。 1858年 チャールズR.ダーウィン（Charles R. Darwin、イギリス）とアルフレッド・ラッセル・ウォレス(Alfred Wallace、イギリス）は、自然淘汰による進化論をそれぞれ独自に提唱した。 ルドルフ・フイルヒョー（Rudolf Virchow、ドイツ）は、「細胞は、細胞からのみ発生する」ことを提唱した。 1862年 - ルイ・パスツールは、細胞の自然発生説が誤りであることを証明した。 1865年 グレゴール・ヨハン・メンデル（Gregor Mendel、チェコスロバキア生まれ;オーストリア）は、エンドウ豆の異種交配を観察し、優性遺伝あるいは劣性遺伝する因子についての仮説を提唱した。 フリードリヒ・アウグスト・ケクレ・フォン・シュトラードニッツ（Friedrich August Kekulé von Stradonitz、ドイツ）は、ベンゼンが六角形の環状炭素と水素原子から構成されることを提唱した。 1869年 - ヨハン・フリードリッヒ・ミーシャー （Friedrich Miescher、スイス）は、細胞核から核酸を発見した。 1874年 - ヤコブス・ファント・ホフ（Jacobus van 't Hoff、オランダ）とジョゼフ-アキッレ・ラベル（Joseph-Achille Le Bel、フランス）は、有機分子が三次元立体構造の表現法を確立し、そして炭素原子が４面体構造をとることを提案した。 1876年 - オスカー・ヘルトウィヒ（Oskar Hertwig、ドイツ）とヘルマン・フォル（Hermann Fol、スイス）は、受精卵が男性と女性の核の両方に由来することを示した。 1884年 - エミール・フィッシャー（Emil Fischer、ドイツ）は、糖類の単糖構成の分析と構造を詳細に研究し糖化学を創始した。 1898年 - マルティヌス・ベイエリンク（Martinus Beijerinck、オランダ）は、タバコ・モザイク病が、彼がウイルスと命名した細菌よりも小さいものによって引き起こされることをろ過実験で示した。 [編集] 1900-1949 1906年 - ミハイル・ツヴェット（Mikhail Tsvett、ロシア）は、有機化合物分離のためのクロマトグラフィー法を発見した。 1907年 イヴァン・パブロフ（Ivan Pavlov、ロシア）は、犬に唾液を分泌させる実験で条件反射を提唱した。 エミール・フィッシャーは、人工的に鎖状アミノ酸ペプチドを合成し、そして蛋白質はアミノ酸より構成され、アミノ酸が連結することで形成されることを示した。 1911年 - トマス・ハント・モーガン（Thomas Morgan、アメリカ合衆国）は、メンデルの遺伝子が染色体上に配列されていることを提唱した。 1926年 - ジェームズ・サムナー（James Sumner、アメリカ合衆国）は、ウレアーゼ酵素が蛋白質であることを示した。 1928年 オットー・ディールス（Otto Diels、ドイツ）とクルト・アルダー（Kurt Alder、ドイツ）は、環状分子形成反応のディールス・アルダー反応（Diels-Alder cycloaddition reaction）を発見した。 アレクサンダー・フレミング(Alexander Fleming、イギリス)により最初の抗生物質、ペニシリンが発見された。 1929年 - ホエーブス・レヴィーン（Phoebus Levene、ロシア生まれ;アメリカ合衆国）は、核酸中に糖のデオキシリボース（deoxyribose）を発見した。 1929年 - エドワード・ドイジ（Edward Adelbert Doisy、アメリカ合衆国）とアドルフ・ブーテナント（Adolf Butenandt、ドイツ）は、女性ホルモンのエストロン（estrone）をそれぞれ独自に発見した。 1930年 - ジョン・ハワード・ノースロップ（John Howard Northrop、、アメリカ合衆国）は、ペプシン酵素が蛋白質であることを示した。 1931年 - アドルフ・ブーテナントは男性ホルモンのアンドロステロン（androsterone）を発見した。 1932年 - ハンス・アドルフ・クレブス（Hans Adolf Krebs、ドイツ）は、尿素サイクル（urea cycle）を発見した。 1933年 - タデウス・ライヒシュタイン（Tadeus Reichstein、ポーランド）は、ビタミンCを人工的に合成し、最初のビタミンの全合成となる。 1935年 ルドルフ・シェーンハイマー（Rudolf Schoenheimer、ドイツ/アメリカ合衆国）は、ネズミの脂肪貯蔵システムを研究するために、トレーサーとして重水素を使った。 ウェンデル・スタンレー（Wendell Stanley、アメリカ合衆国）は、タバコ・モザイク・ウイルスを結晶させた。 1935年 - コンラッド・ロレンツ（Konrad Lorenz、オーストリア）は、ひな鳥の刷り込み行動（imprinting）ついてについて著述した。 1937年 ハンス・アドルフ・クレブスは、クエン酸サイクル（TCA回路）を発見した。 テオドシウス・ドブザンスキー（Theodosius Dobzhansky、ロシア）は、著作の『遺伝と種の起源』(Genetics and the Origin of Species)で進化と遺伝子変異とを関連づけた。 1938年 - 生きているシーラカンスが、南アフリカの海岸沖で発見された。 1940年 - ドナルド・グリフィン（Donald Griffin、アメリカ合衆国）とロバート・ガランボス（Robert Galambos、アメリカ合衆国）は、蝙蝠が超音波で位置探査を行う発見を公表した。 1942年 - マックス・デルブリュック（Max Delbruck、ドイツ生まれ;アメリカ合衆国）とサルバドーレ・ルリア（Salvador Luria、イタリア/アメリカ合衆国）は、細菌のウイルス感染抵抗性がランダムな遺伝子変異に起因し、後天的に形質を獲得したのではないことを示した。 1944年 オズワルド・エイベリー（Oswald Avery）は、肺炎連鎖球菌でDNAが遺伝情報を運ぶことを示した。 ロバート・ウッドワード（Robert Woodward）とウィルヘルム・フォン・イーガー・デューニッヒ（William von Eggers Doering）は、キニーネを全合成した。 1948年 - アーウィン・シャルガフ（Erwin Chargaff）は、DNAではグアニン単位とシトシン単位の数が等しく、アデニン単位とチミン単位の数が等しいことを示した。 [編集] 1950-1989 1951年 - ロバート・ウッドワードは、コレステロールとコーチゾンを全合成した。 1952年 アルフレッド・ハーシー（Alfred Hershey）とマーサ・チェス（Martha Chase）は、放射性のトレーサーを使い、バクテリアファージ・ウイルスでDNAが遺伝物質であることを示した。 フレッド・サンガー（Fred Sanger）、ハンス・タピィ（Hans Tuppy）、とテッド・トンプソン（Ted Thompson）は、インシュリンのアミノ酸配列を全決定し、クロマトグラフィー解析法を確立した。 ロザリンド・フランクリン（Rosalind Franklin）は、エックス線回折法でDNAの構造を研究し、外側に糖とリン酸から成る骨格を有することを示唆した。 1953年 ジェイムスD.ワトソン（James D. Watson）とフランシス・クリック（Francis Crick）は、DNA二重らせん構造を提唱した。 マックス・ペルーツ（Max Perutz）ジョン・ケンドルー（John Kendrew）は エックス線回折法でヘモグロビンの構造を決定した。 スタンレー・ミラー（Stanley Miller）は、水、メタン、アンモニアと水素を格納した容器中で稲妻を模した放電すると、アミノ酸が形成されることを示した。 1955年 セベロ・オチョア（Severo Ochoa ）が、RNAポリメラーゼ酵素を発見した。 アーサー・コーンバーグ（Arthur Kornberg）が、DNAポリメラーゼ酵素を発見した。 1960年 ヨアン・オロー（Juan Oro）は、青酸アンモニウムの濃縮溶液から核酸塩基のアデニンが生成することを発見した。 ロバート・ウッドワードは葉緑素を全合成した。 1967年 - ジョン・ガーデン（John Gurden） は、卵に細胞核移植をしてツメガエルのクローンを作成した。ここれが脊椎動物の最初のクローニングとなる。 1968年 - フレッド・サンガーは、120塩基長のRNA塩基配列をクロマトグラフィー法で解読をする為に、放射性リンをトレーサーとして使用した。 1970年 ハミルトン・スミス（Hamilton Smith）とダニエル・ネーサンズ（Daniel Nathans）は、DNA制限酵素を発見した。 ハワード・テミン（Howard Temin）とデヴィッド・ボルティモア（David Baltimore）は、逆転写酵素をそれぞれ独自に発見した。 1972年 ロバート・ウッドワード（Robert Woodward）は、ビタミンB12を全合成した。 スティーブン・ジェイ・グールド（Stephen Jay Gould）とナイルス・エルドレッジ（Niles Eldredge ）は、生物進化の断続平衡説（theory of punctuated equilibrium ）を提唱した。 1972年 - S.J.シンガー（S.J. Singer）とG.L.ニコルソン（GL Nicholson ）は流動モザイクモデルを提唱し、全ての細胞の細胞膜がその様に構成されていることを発見した。 1974年 マンフレッド・オイゲン（Manfred Eigen）とマンフレッド・サンパー（Manfred Sumper）はヌクレオチド・モノマーとRNAレプリカーゼを混合するとRNAが生成することを発見し、この機構によりRNAは自発的に複製、変異、進化することを示した。 レスリー・オーゲル（Leslie Orgel ）は、RNAがRNAレプリカーゼの存在なしで複製することができ、このとき亜鉛が複製過程を補助することを示した。 1977年 - ジョン・コーリス（John Corliss）、ジャック・ディモンド（Jack Dymond）、ルイ・ゴードン（Louis Gordon）、ジョン・エドモンド（John Edmond）、リチャード・フォン・ハーゼン（Richard von Herzen）、ロバート・バラード（Robert Ballard）、ケネス・グリーン（Kenneth Green）、デイヴィッド・ウィリアムス（David Williams）、アーノルド・ブレインブリッジ（Arnold Bainbridge）、キャシー・クレーン（Kathy Crane）そしてティアート・ヴァン・アンデル（Tjeerd van Andel）は、ガラパゴス海溝の熱水放出口の周囲に嫌気性化学合成代謝に立脚した生態系を発見した。 ワルター・ギルバート（Walter Gilbert）とアラン・マクザム（Allan Maxam）は、塩基配列をクローニング後、化学分解しゲル電気泳動に掛けるテクニックで高速塩基配列判定する方法を実証した。 1977年 フレッド・サンガーとアラン・カールソン（Alan Coulson）は、ジデオキシヌクレオチドとゲル電気泳動を使う、高速塩基配列判定法を実証した。 1978年 - フレッド・サンガー（Fred Sanger）は、5,386塩基対のウイルス PhiX174を用いて、全塩基配列を解析し、全ゲノムを確定した。 1982年 - スタンレー・B.プルシナー（Stanley B. Prusiner）はプリオンの概念を提唱した。 1983年 - カリー・マリス（Kary Mullis）は、PCR法（ポリメラーゼ連鎖反応法）を発明した。 1984年 - アレック・ジェフリーズ（Alec Jeffreys）は、DNA鑑定法を発案した。 1985年 - ハリー・クロトー（Harry Kroto）、J.R.ヒース（J.R. Heath）、S.C.オブライエン（S.C. O'Brien）、R.F.カール（R.F. Curl）、とリチャード・スモーリー（Richard Smalley）は、バックミンスター・フラーレン（C60）が特異的な安定性を示す分子であることを予測し、その構造を推定した。 1986年 - アレキサンダー・クリバノフ（Alexander Klibanov）は酵素が非水溶液環境下でも触媒作用を示すことを実証した。 [編集] 1990 - 現在 1990年 - ヴォルフガング・クレストマイヤー（Wolfgang Krätschmer）、ローウェル・ラム（Lowell Lamb）、コンスタンティノス・フォスティロフォロス（Konstantinos Fostiropoulos）とドナルド・ハフマン（Donald Huffman）は、バックミンスター・フラーレン（C60）が煤中に存在し、ベンゼンで抽出されることを発見した。 1996年 - 羊のドリーが、成熟した哺乳動物で初のクローンとなる。 2001年 - ヒトゲノムの全解読結果の、ドラフト第1稿が公開された。 2003年 - ウイルスを、ゼロから（遺伝子情報から）初めて製造した。 |
|
|
|
尿素
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 尿素（にょうそ）は化学式 H2NCONH2 または(NH2)2CO の、 初めて人間の手によって合成された有機化合物。無色・無臭の結晶である。 1828年に、はじめて合成に成功した人物は、フリードリヒ・ヴェーラーである。シアン酸アンモニウムの水溶液を加熱して得られた。（下記参照） NH4OCN → H2NCONH2 人体においてタンパク質などから取り入れた窒素の過剰分が尿として排泄される。（尿には尿素が含まれており、成人は尿素を１日30gほど排泄する。） 最も簡単な窒素化合物はアンモニアであるが、人体に有害なため、安全な尿素として蓄えられ排泄される。 また、尿素の用途として、保湿クリーム・肥料などとして広く使われており、ホルムアルデヒド(HCHO)と反応させることで尿素樹脂も得ることが出来る。高濃度の水溶液はタンパク質、核酸を変性させる作用がある。 核酸 出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 核酸（かくさん）は、塩基と糖、リン酸からなるヌクレオチドがエステル結合で連なった生体高分子。糖の違いによって DNA と RNA がある。糖の 1' には塩基が結合している。塩基であるアデニン、チミン (RNA ではウラシル)、グアニン、シトシンはそれぞれ A、T (RNA では U)、G、Cの一文字で表すことがある。このうち A と T (U)、および G と C が水素結合によって結合し塩基対を形成する。糖の 3' に隣の糖の 5' に結合したリン酸が結合することが繰り返されて長い鎖状になる。転写や翻訳は 5' から 3' への方向へ進む。 なお、糖鎖の両端のうち、5'にリン酸が結合して切れている側のほうを5'末端、反対側を3'末端と呼んで区別する。 核酸塩基略号表 略号 塩基 (略称の由来) A アデニン (Adenine) T チミン (Tymine) G グアニン (Guanine) C シトシン (Cytosine) U ウラシル (Uracil) R プリン (puRine) Y ピリミジン (pyRimidine) M A あるいは C (aMino) K G あるいは T (Keto) S G あるいは C (G と Cの結合はStrong) W A あるいは T (A と Tの結合はWeak) B G あるいは T あるいは C (A の次はB) H A あるいは T あるいは C (G の次はH) V A あるいは G あるいは C (TU の次はV) D A あるいは G あるいは T (C の次はD) N AGTCのどれか (aNy) 比較的広範囲で使われている略号を示した。分野によってはこれと異なった略号を用いることもある（修飾塩基など）。また、塩基とヌクレオシドを区別したい場合は三文字の略号を使う場合もある。 |
|
|
|
酸素発生型光合成経路
現在、最も研究の進んでいる酸素発生型光合成は緑色植物の光合成経路である。緑色植物の光合成経路は基本的に全ての酸素発生型光合成に応用可能であり、上記に上げられる生物群全てに以下の経路を当てはめても良い。酸素発生型光合成経路の最大の特徴は『水分子を電子供与体として用いることができる』と言う点である。水は酸化還元電位の高い酸素原子とそれの低い水素原子の結合した安定な物質である。この『水の光分解』を開発したことが、現在の酸素呼吸型生物の発展を生んだともいえる。 光合成経路は大きく分けて、明反応と暗反応に分けることができる。以下に明反応および暗反応の詳細を筆記する。 明反応：光エネルギーを吸収してそのエネルギーを酸化還元反応に用いる系。酸素および還元物質NADPHはここで発生する。また暗反応で使用されるATPも明反応の電子伝達系によるプロトン濃度勾配を用いて作成される。 暗反応：光の有無に関わらず、還元物質NADPHおよびATP、二酸化炭素の存在下で行なわれる。炭素固定反応。 [編集] 明反応 明反応（めいはんのう）は別名光化学反応とも呼ばれ、光エネルギーを吸収して酸化還元反応に用いる系である。大まかに以下のステップに光化学反応は分けられる。 集光色素が光を収集し、色素分子が励起される（励起子を生じる）。 励起子は光化学系反応中心に存在する色素分子（スペシャルペア）に電子伝達を行い、反応中心で酸化還元反応が起きる。 2.の反応により、反応中心につながる部分にて酸化還元反応が誘起され、還元物質を生じる（光化学系�気任�NADPH、光化学系�兇任六請如法� 電子伝達の結果、葉緑体のストロマ（葉緑体基質）からチラコイド内腔にプロトンが移動し、プロトン濃度勾配を生じる。 4.で生じたプロトン濃度勾配を用いてATP合成酵素にてATPの合成が行なわれる。 明反応を担当するタンパク質複合体は以下の通りである。 光化学系�曲９臑� シトクロムb6f複合体 光化学系�喫９臑� ATP合成酵素（CFo-CF1） これらのタンパク質複合体は全て葉緑体のチラコイド膜上に存在している。 明反応の収支式は以下の通りである。 12H2O + 12NADP+ → 6O2 + 12NADPH + 72H+in 72H+in + 24ADP + 24Pi（リン酸） → 72H+out + 24ATP 生じた、NADPHおよびATPはストロマにて行なわれる暗反応で使用される。また生じるATP数は理論的なものであり、実際にはプロトンの漏れがチラコイド膜外に発生していると見られ、24ATPを生じているとは考えにくい。事実、暗反応に使用されるATP数は明反応で生じるATP数よりも少ない。 より詳細な反応については光化学反応を参照。 [編集] 暗反応 暗反応（あんはんのう）は別名、カルビン - ベンソン回路と言われ二酸化炭素（正確には炭酸イオン）の固定を行なう炭酸固定反応である。カルビン-ベンソン回路は10以上の酵素からなる複雑な回路であるが、回転の調節は主にリブロースビスホスフェートカルボキシラーゼオキシゲナーゼ（RuBPカルボキシラーゼオキシゲナーゼ、Rubisco）によって調節される。 明反応によって生じたNADPHおよびATPを酸化および加水分解して生じたフルクトース6-リン酸からデンプンを合成し、葉緑体内にデンプン粒を作成する。また、中間代謝物であるジヒドロキシアセトンリン酸は葉緑体外部に輸送される炭素源の一つである。 暗反応の収支式は以下の通りである。 6CO2 + 12NADPH + 18ATP → C6H12O6 + 12NADP+ + 18ADP + 18Pi この反応を正確に書くと 6CO2 + 12NADPH + 18ATP → フルクトース1,6-ビスリン酸 + 12NADP+ + 18ADP + 16Pi より詳細な各反応についてはカルビン - ベンソン回路を参照。 暗反応および明反応の収支式をまとめると以下の反応式となる。 6CO2 + 12H2O → C6H12O6 + 6H2O + 6O2 この式は好気呼吸の収支式の逆反応であり、炭素消費および固定の収支が極めて巨大な生態系視野でもうまく行くことが理解できる。（→炭素循環） |
|
|
|
ギリシア語数詞
置換基の数を示すときに使うギリシア語数詞は以下のとおりである。 • 1 モノ mono-, （hen-;他の桁と組み合わせる場合） • 2 ジ di-, （do-;他の桁と組み合わせる場合） • 3 トリ tri- • 4 テトラ tetra- • 5 ペンタ penta- • 6 ヘキサ hexa- • 7 ヘプタ hepta- • 8 オクタ octa- • 9 ノナ nona- • 10 デカ deca- • 11 ウンデカ undeca- • 12 ドデカ dodeca- • 20 イコサ icosa- • 21 ヘニコサ henicosa- • 22 ドコサ docosa- • 30 トリアコンタ triaconta- • 40 テトラコンタ tetraconta- • 50 ペンタコンタ pentaconta- • 60 ヘキサコンタ hexaconta- • 70 ヘプタコンタ heptaconta- • 80 オクタコンタ octaconta- • 90 ノナコンタ nonaconta- • 100 ヘクタ hecta- • 200 デクタ dicta- • 300 トリクタ tricta- • 400 テトラクタ tetracta- • 500 ペタンクタ pentacta- • 600 ヘキサクタ hexacta- • 700 ヘプタクタ heptacta- • 800 オクタクタ octacta- • 900 ノナクタ nonacta- • 1000 キラ kilia- • 2000 ジリア dilia- • 3000 トリリア trilia- • 4000 テトラリア tetralia- • 5000 ペンタリア pentalia- • 6000 ヘキサリア hexalia- • 7000 ヘプタリア heptalia- • 8000 オクタリア octalia- • 9000 ノナリア nonalia- 上記以外は1,10,100,1000の桁の該当する数詞をこの順で結合する。 例) 2567 = hepta- + hexacota- + pentacta- + dilia- = heptahexacotapentactadilia- 飽和炭化水素(アルカン) アルカン(CnH2n+2)(Alkane)は、炭素の個数により次のように名づけられる。メタンからブタンまでは慣用名を用い、それ以降はギリシア語の数字の語尾をaneとすることでその名を得られる。 C=1 メタン methane C=2 エタン ethane C=3 プロパン propane C=4 ブタン butane C=5 ペンタン pentane C=6 ヘキサン hexane C=7 ヘプタン heptane C=8 オクタン octane C=9 ノナン nonane C=10 デカン decane C=11 ウンデカン undecane C=12 ドデカン dodecane C=13 トリデカン tridecane C=14 テトラデカン tetradecane C=15 ペンタデカン pentadecane C=16 ヘキサデカン hexadecane C=17 ヘプタデカン heptadecane C=18 オクタデカン octadecane C=19 ノナデカン nonadecane C=20 イコサン icosane C=21 ヘンイコサン henicosane C=22 ドコサン docosane C=23 トリコサン tricosane C=24 テトラコサン tetracosane C=25 ペンタコサン pentacosane C=26 ヘキサコサン hexacosane C=27 ヘプタコサン heptacosane C=28 オクタコサン octacosane C=29 ノナコサン nonacosane C=30 トリアコンタン triacontane C=40 テトラコンタン tetracontane C=50 ペンタコンタン pentacontane C=60 ヘキサコンタン hexacontane C=70 ヘプタコンタン heptacontane C=80 オクタコンタン octacontane C=90 ノナコンタン nonacontane C=100 ヘクタン hectane C=200 ジクタン dictane C=300 トリクタン trictane C=400 テトラクタン tetraane C=500 ペンタクタン pentacane C=600 ヘキサクタン hexactane C=700 ヘプタクタン heptactane C=800 オクタクタン octactane C=900 ノナクタン nonactane C=1000 キリアン kiliane C=2000 ジリアン diliane C=3000 トリリアン triliane C=4000 テトラリアン tetraliane C=5000 ペンタリアン pentaliane C=6000 ヘキサリアン hexaliane C=7000 ヘプタアン heptaliane C=8000 オクタリアン octaliane C=9000 ノナリアン nonaliane [編集] 不飽和炭化水素(アルケン) アルケン(CnH2n)(Alkene)は、同じ炭素数の直鎖アルカンの語尾aneをeneとすることでその名を得られる。ただし、二重結合している炭素原子の位置を数字で表す。この数字はできるだけ小さくしなければならない。対称性を持たないアルケンは、これらの前に幾何異性体を区別するためにcisあるいはtransを置く。 例) CH3CH2CH=CHCH3 では、2-ペンテン(2-pentene)となる。 [編集] 不飽和炭化水素(アルキン) アルキン(CnH2n-2)(Alkyne)は、同じ炭素数の直鎖アルカンの語尾aneをyneとすることでその名を得られる。ただし、三重結合している炭素原子の位置を数字で表す。この数字はできるだけ小さくしなければならない。 例) CH3(CH2)3C≡CCH2CH3 では、3-オクチン(3-octyne)となる。 [編集] その他の不飽和炭化水素 二重結合や三重結合を複数含んでいる炭化水素は二重結合又は三重結合している炭素の位置をできるだけ小さい数字で表し、同じ炭素数のアルカンの語尾aneを結合の数のギリシア語(2=di 3=tri 4=tetra 5=penta …)とene又はyneで表す。 例) CH3CH2CH=CHCH=CHCH3 では、2,4-ヘプタジエン(2,4-heptadiene)となる。 |
|
|
|
地球の運動
太陽の周りを円に近い楕円形の軌道を描いて1.0000太陽年に1回公転し、また0.9973平均太陽日に1回自転している。 1太陽年とは太陽が春分点から春分点まで一巡りする時間、すなわち季節が一巡する時間をいい、365.2422日である。1平均太陽日とは、天の赤道上を等速運動するとした仮想太陽（平均太陽）が、南中してから次に南中するまでの時間をいう。地球の歳差により春分点が移動するため、1太陽年は、恒星が動かないものとして見た時に地球が太陽の周りを一周する時間として定義される1年（恒星年）より短い。1恒星年は365.2564日である。春分点が南中してから次に南中するまでの時間を1恒星日というが、ここで用いた1日は1平均太陽日でも1恒星日でも大差ない。 地球の赤道面は、黄道面に対して23度26分傾いている。この傾きは自転軸の傾きでもある。季節変化の主な要因として軌道離心率と自転軸の傾きが考えられるが、地球の場合、自転軸の傾きが効いている。軌道離心率が0.0167ということは、太陽に最も接近したとき（近日点通過）と太陽から最も遠ざかったとき（遠日点通過）で、太陽約3個分距離が違うことを意味している（0.01天文単位が太陽直径程度である）。光量に直すと約7%の変動ということになるが、これよりも自転軸の傾斜を原因とする太陽高度の変化（光が差し込む角度）と日照時間が効くのである。太陽に最も接近するのは1月2日前後、最も離れるのは7月2日前後である。 天の北極から見て、自転、公転ともに反時計回りである。 |
|
|
|
音の出し方
弦をはじく、または弓のつるで弦をこする、または弦を叩くことによって、弦に刺激を与えると、弦が振動して音が得られる。刺激の与え方により、撥弦楽器、擦弦楽器、打弦楽器に分類される。 撥弦楽器 弦をはじく。はじくには、指、爪、またはそれに変わるもの（義甲、プレクトラムという）を使う。箏、ギター、チェンバロなどがこうして音を出す。 擦弦楽器 弦を弓のつるでこする。ヴァイオリンの仲間や、胡弓の仲間、モリンホール（馬頭琴）の仲間などがこうして音を出す。弓のつるは馬の尾の毛のような摩擦の大きいものを使い、さらに松脂などによって摩擦を大きくする。 打弦楽器 弦を打つ。ピアノ、一部の打楽器や、和楽器の一部もこれに入る。弦を打つのは、ハンマー、ばちなどである。 ただし、これらの奏法は必ずしも楽器ごとに固定しているわけではなく、例えば擦弦楽器であるヴァイオリン属の楽器には弦を撥弦楽器のように弾いて音を出すピチカートという奏法があり（コントラバスをポピュラー音楽で使う場合にはむしろその方が一般的である）、撥弦楽器である箏には弦を叩いて音を出す打ち爪という奏法がある。 |
|
|
|
巣の構造
スズメバチの巣は、基本的にはアシナガバチのそれに似たものである。材料は枯れ木から齧り取った木の繊維を唾液のタンパク質などで固めたもので、一種の紙のようなものである。この材料を使って管を作ったものが巣の構成単位で、その中に卵を産み、幼虫が孵化し成長するにつれ部屋を拡大延長する。幼虫が蛹になると蓋をされ、羽化して成虫が脱出すると巣の役目は終了する。 このような巣を平面的に外側へ追加して、円盤状になったものを柄をもって木の枝などからぶら下げたものがアシナガバチの巣であるが、スズメバチの場合、この巣の周りに同じ材質で囲いを作った形である。囲いは保温材としての働きの他、アリなどを防ぐ防壁としての機能がある。囲いを作らないアシナガバチでは、巣の柄の部分にアリ避け物質を塗りこれを防ぐ。 女王蜂が最初に作る巣には、働き蜂が誕生して大きく成長した巣には見られない特徴が見られることがしばしばある。例えばコガタスズメバチでは、囲いは首のあるつぼ型で、巣母の口が下を向いている。また、クロスズメバチ類などでは巣の基質への付着部がねじれた三角形の板になっていて弾力で衝撃を吸収するようになっている。やがて働きバチの誕生に伴い、次第に巣は拡張され、それにつれて女王蜂が単独で作った巣に固有の特徴も失われていく。 巣盤はアシナガバチの様な1段ではなく、その下に新たに追加され、数段が互いに柱で結びついた形となり、囲いも球形のものになってゆく。囲いは巣材を採集する働き蜂の個体ごとに、異なる枯れ木や朽木、樹皮などの採取場所を持つ。このため、何個体もの働き蜂が持ち帰った何種類もの材料を用いて、一部づつを魚の鱗が成長するように塗ってゆくため、色違いの鱗模様に彩られる。 大きなものでは一抱えもあるようなものとなる。この囲いは働き蜂の造巣活動によって次第に皿状に湾曲した鱗を重ねたように空隙を抱えながら厚くなっていき、優れた保温効果を持つようになる。さらに、働き蜂は、ある程度厚くなった囲いの内側の巣材を削り取ってさらにタンパク質などを含んだ唾液で練り直し、より強靭な巣盤の材料として内部の営巣部の拡張を行う。 多段式に重なる巣盤どうしを結合する支柱はさらに強度を要する。幼虫が蛹になるときに口から絹糸を吐いて巣室をふさぎ、繭を形成するが、支柱の建設に携わる働き蜂は、蛹が羽化した後に不用になったこの繭の絹糸を噛み砕いてほぐし、内側から削り取った囲いの巣材、及びだ液と練り混ぜて、支柱の素材とする。 こうして次世代の新女王蜂や雄蜂が養育される時期には巣は巨大なものに成長するが、日本のような温帯では、秋の終わりになると巣外で交尾し越冬する新女王蜂を除き全てのハチが死に絶えるので、巣は空き家となる。 ただしこれは日本の場合であり、冬のない熱帯地方では1つの巣に数十匹の女王、数百万匹の働き蜂を抱える巨大な巣に成長する場合もある。 |
|
|
|
骨折の種類
[編集] 開放の有無 骨は感染に対して非常に脆弱なので、骨折部が雑菌のいる表皮と繋がっているかどうかは治療上とても重要であり、骨折部が体外に開放しているか否かによる分類がなされる。 単純骨折(simple fracture) :骨折部が体外に開放していない骨折。ほぼ筋骨格系の治療のみで済む。雑菌の混入の可能性が重要なので、たとえ粉砕骨折（俗に言う複雑骨折）であっても骨折部と表皮が連続していなければ、感染の危険は低いので複雑骨折ではなく単純骨折になる。 複雑骨折(compound fracture) :骨折部が体外に開放している骨折。筋骨格系の治療と感染の治療を複合的に行わなくてはならないので、複雑と呼ばれる。骨の外界への露出が重視されるので、例え骨折部が1箇所で骨が真っ二つに折れただけでも（粉砕骨折ではなくても）、骨折の瞬間のみ表皮を突き破りその後元の位置に収まった場合でも、骨が表皮に到達していれば単純骨折ではなく複雑骨折になる。世間一般的に粉砕骨折のことを複雑骨折であると表現されるが、医学的には誤用である。 [編集] 応力による骨折の形態 大きく分けて直達外力と介達外力による骨折に二分される。さらに骨折線の形状によって、骨折は様々な名称によって分類される。 横骨折 :骨折線が骨の長軸と垂直であるもの。 斜骨折 :骨折線が骨の長軸と垂直ではなく斜めであるもの。 螺旋骨折 :捻れの外力によっておこったもの。 圧迫骨折 :軸方向の圧力によって潰れたもの。 破裂骨折 :押しつぶされ破裂したように崩れたもの。 粉砕骨折 :複数の骨折線、骨片が存在するもの。 剥離骨折 :筋や腱が骨と接合している部分などが剥がれたもの。 亀裂骨折 :いわゆる、ヒビが入ったもの。 脱臼骨折 :骨折と脱臼が併発したもの。 [編集] 特殊な要因 また特殊な原因により骨折を生じることがある。 疲労骨折: 反復して加えられた外力のため、骨折を起こした状態。金属疲労による破断と同じメカニズム。 病的骨折: 骨腫瘍や癌の骨転移、骨形成不全など骨の部分的異常もしくは先天的な疾患がある場合やカルシウムの代謝異常等により骨が軟化した場合、逆に硬化し可塑性を失った骨は、日常生活でのわずかな外力により骨折を起こす場合がある。 |
|
|
|
緩衝・平衡
血液には緩衝液としての機能があり、内部環境（cf. ホメオスタシス）維持のために、様々な平衡を保っている。「主な役割・機能」で述べた事柄は、基本的には内部環境の平衡のためのものと言ってよい。 [編集] 酸塩基平衡 血液のpHは 7.35 から 7.45 の間で厳密に調整されている。この調整には、主に次の３つの平衡機構が働いている。 重炭酸塩による緩衝作用 肺での二酸化炭素の排出 リン酸緩衝系および腎臓の酸排泄による調節 [編集] 重炭酸緩衝系 血液の pH は、主に重炭酸ソーダ（重曹、アルカリ性）と炭酸（酸性）の比によって決まる。重曹が減るか、もしくは炭酸が増えると血液は酸性に傾く事になる。 身体中ではさまざまな酸が発生しているが、特に呼吸を代表とする酸化反応による二酸化炭素（炭酸ガス）の発生は莫大であり、これは血液に溶解して大量の炭酸となる。これでは酸性になってしまうので、炭酸から炭酸ガスを遊離する方向に緩衝反応が進み、その結果発生した炭酸ガスは呼吸中枢を刺激し、呼吸が激しくなって肺から排出される。 [編集] リン酸緩衝系 炭酸以外にも、少量ながら硫酸、リン酸などの酸が体内では産出される。これらは炭酸と違い、ガス化して肺から排出出来ないため、リン酸ソーダによる緩衝作用、および腎臓からの排出によって調節される。 血液中には、第１リン酸ソーダと第２リン酸ソーダが、約１：４の比で存在し、これが酸緩衝液としての機能を果たす。 例えば、塩酸（pH 1）に第２リン酸ソーダ（pH 7）を加えると、第１リン酸ソーダ（pH 5）と食塩（pH 7）になる。つまり、強酸が弱酸に置き換わり、身体への影響がやわらげられる。 なお、第１リン酸ソーダは弱酸ではあるが酸性なので、これも何とかする必要があるが、これは腎臓の機能により調節される。 [編集] 糖平衡 血液は全身のすみずみまで、エネルギー基質であるブドウ糖やアミノ酸、遊離脂肪酸などを運搬し、体細胞が常に一定のエネルギー基質を使えるようにしている（ただし、タンパクやアミノ酸がエネルギーとして使われるのは、原則として非常事態の時に限られる）。 健常なヒトの場合、安静時には血液 100 ml 中の血糖（ブドウ糖）は、おおよそ 100 mg で安定している。これは主に、膵臓のα細胞から分泌されるグルカゴン、β細胞から分泌されるインシュリンにより調節される。 食事により血糖が上昇すると、β細胞からインシュリンが分泌され、血糖をグリコーゲンにして肝臓に貯蔵する。また、脂肪を脂肪組織に固定する。 逆に血糖が低下すると、α細胞からグルカゴンが分泌され、グリコーゲンを分解してブドウ糖にし、また、脂肪を分解して遊離脂肪酸とする。 [編集] 水分量平衡 生命活動は、身体内の化学反応により維持されていると言える。そして、それらの化学反応は、全て水溶液中で進行するため、身体内の水分量を保つ事は非常に重要である。血液は、身体内での相当量の水分を保持しているため、体細胞に水分を供給する重要な役割も持っている。 水分が不足すると、副腎皮質からアルドステロンが分泌される。また、激しい運動をすると、脳下垂体後葉から抗利尿ホルモン（ADH）も分泌される。 アルドステロンはナトリウムが尿中に排泄されるのを抑制し、結果として水分を身体にとどめる。発汗が多いと、アルドステロンの分泌はさらに促進される。また、抗利尿ホルモンは、その名の通り尿量を減少させる。 [編集] 温度平衡 恒温動物であるか変温動物であるかに関わらず、動物の体組織・体細胞が機能するには、ある範囲の温度が必要である。 ヒトの場合、体温が摂氏 34 度以下、あるいは摂氏 43 度以上になると、脳細胞が働かなくなり意識が消失してしまう。つまり変動の許容範囲はわずかに 10 度くらいである。外部環境としては、寒中水泳や 100 度近いサウナまで耐えられる事を考えると、内部環境の温度変化の許容範囲はきわめて厳しい。 血液は、全身を循環するので、身体各部分の熱を交換する。これにより、全身の体温をある程度一定に保つ事に寄与している |
|
|
|
葉緑素
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 （クロロフィル から転送） 移動: ナビゲーション, 検索 葉緑素（ようりょくそ）は光合成の明反応で光エネルギーを吸収するための物質で、クロロフィルa、クロロフィルb、クロロフィルcの三種類の物質が存在する。別名クロロフィルなど。 クロロフィルはポルフィリン環の中心にマグネシウムイオンが存在している。下図のピンク色の部位にて光エネルギーを吸収する。また、たんぱく質と結合して光合成に関与しており、結合するたんぱく質によって吸光する光は違う。NADPH合成に関与する光化学系�喫９臑里任�700nmの波長の光を吸光し、水の光分解に関与する光化学系�曲９臑里任�680nmの波長の光を吸光する。植物では葉緑体のチラコイドに多く存在する。シアノバクテリアを除く光合成原核生物ではよく似た構造のバクテリオクロロフィルで光合成を行っている。 クロロフィルaは化学式MgC50N4H33O5、分子量794.5で緑色。クロロフィルbは化学式MgC50N4H31O6、分子量808.4で黄色。 緑色植物の光合成概要 光合成が行われるのは、葉緑体であり、その中にあるチラコイド膜内で、クロロフィル（光合成色素）が光エネルギーを使って水を分解し、プロトン＋酸素分子＋電子を作る。このときにできた電子から、NADP+→（還元）→NADPH（脱水素に関する補酵素）ができる。さらに、チコライド膜内外のプロトン濃度勾配を利用して、アデノシン三リン酸(ATP)が作られる。以上がチラコイド反応で、明反応とも言う。 次にチラコイド膜の外側にある、ストロマ（葉緑体基質）で、チラコイド反応で得られた、NADPHとATPを使って二酸化炭素を原料としてブドウ糖（炭水化物）が作られる。この一連の反応をカルビン - ベンソン回路（暗反応）という。 なお、狭義には緑色植物の光合成を意味するが、広義には光合成細菌の行なう酸素非発生型光合成も含む。詳細は以下に述べる。 [編集] 光合成の分類 光合成とは狭義には『緑色植物の行なう酸素発生型光合成』を指すが、広義には『光合成細菌の行なう酸素非発生型光合成』を含める。光合成を行なう生物群およびその光合成の種類について以下に記す。 酸素発生型光合成（特記したもの以外は真核生物） 緑色植物 ミドリムシ植物 ポーケリア植物 褐色植物 渦鞭毛植物 クリプト植物 紅色植物 ラン藻（原核生物） プロクロロ植物(原核生物) 酸素非発生型光合成(全て真正細菌に含まれる光合成細菌) 緑色硫黄細菌 紅色硫黄細菌 紅色非硫黄細菌 緑色非硫黄細菌 好気性光合成細菌 ヘリオバクテリア 酸素発生型光合成は全ての生物にわたって反応中心、電子伝達系などの相同性が高い。唯一集光色素のみがかなり異なっておりカロテノイドではβ-カロテン、クロロフィルではクロロフィルaのみが共通に存在している。酸素非発生型光合成は系統樹上極めて古く、光化学系を一つしか有していない。緑色硫黄細菌の光化学系は光化学系�気帆蠧雲�が高く、紅色細菌の光化学系は光化学系�兇帆蠧雲�が高い。 各光合成の収支式は以下の通りである。なお、電子供与体および電子受容体を太字で示す。 一般式：CO2 + 2H2D(電子供与体) → (CH2O)n（炭水化物） + H20 + 2D（酸化を受けた電子供与体） 酸素発生型光合成：6CO2 + 12H2O → C6H12O6 + 6H2O + 6O2 緑色硫黄細菌：6CO2 + 12H2S → C6H12O6 + 6H2O + 12S 紅色非硫黄細菌：6CO2 + 12CH3CHOHCH3（イソプロパノール） → C6H12O6 + 6H2O + 6CH3COCH3（アセトン） |
|
|
|
筋肉の構造
[編集] 筋肉の解剖学的構造 [編集] 骨格筋 (skeletal muscle) の解剖学的構造 骨格筋は、中央部の筋腹と呼ばれる部位と、骨に接続する腱に分かれる。 [編集] 平滑筋の解剖学的構造 [編集] 心筋の解剖学的構造 心筋の特徴として、動作に必要な神経線維が、通常の神経線維ではなく、特殊心筋と呼ばれる筋群によって興奮が伝達される。従って、肉眼的には神経線維は存在しない。 [編集] 筋肉の微細構造 筋肉の機能は、極論すると、収縮する事である。筋肉の収縮は、アクチンフィラメントとミオシンフィラメントが摺動（しゅうどう）する事によってもたらされる。 アクチンとミオシンは、繊維状の高分子で、アデノシン三リン酸(ATP)を消費し、お互いが、より重なり合うような方向に引き付け合う、逆に、積極的に伸展する能力は無く、弛緩したときに伸展するのは、骨格筋の場合、対立筋の働きによる外的な作用による。ATPは乳酸となり、運動後の筋肉の疲労は、乳酸によってもたらされる。 [編集] 骨格筋の微細構造 骨格筋を参照せよ。 [編集] 平滑筋の微細構造 [編集] 心筋の微細構造 心筋は、普通心筋と特殊心筋に分類される、特殊心筋としては、洞結節、房結節、ヒス束等が挙げられる。特殊心筋の働きは、心筋の統合された収縮を目的とした、興奮の伝達である。 [編集] 食用としての筋肉 食用としての筋肉は肉の項目に詳しい [編集] 種類 [編集] 平滑筋 内臓筋とも呼ばれ、自律神経の支配下にあり、不随意筋である。 [編集] 心筋 心臓を動かす筋肉で、不随意筋である。 [編集] 骨格筋 四肢を動かす筋肉で、意識して動かせるため、随意筋と呼ばれる。いわゆる普通の肉である。骨格筋の筋線維に進入した脂肪組織を、サシと呼ぶ。脂肪組織が存在するのは、脊椎動物に限られ、他の生物の場合、余分な栄養を保存するための器官は肝のみである。通常、脂肪組織は、骨格筋、平滑筋、心筋を問わず、筋の周囲に蓄積されるが、筋線維の隙間に脂肪組織が生成される動物はあまり多くなく、代表的な動物としては、牛と、ヒトが挙げられる。 サル目の骨格筋は、約400種類ある。 [編集] 軟骨魚類の筋肉 鮫等の軟骨魚類の筋肉の特徴について述べる。 [編集] 無脊椎動物の筋肉 無脊椎動物の筋肉の特長について述べる。 [編集] ホタテの筋肉 ホタテの筋肉は、骨格筋である貝柱と、食餌を摂取、また呼吸するための鰓、それと心臓、諸器官に存在する。 [編集] 筋肉の熟成 死後、または、周囲の組織から切り離され、血行が途絶した後の筋肉の変化について述べる。 [編集] 筋肉の育成 ヒトのボディビル、および、家畜の肥育について述べる。 |
|
|
|
胚
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 フォン・ベーア (von Baer) による脊椎動物の胚の比較。初期胚には形態的な類似性が見られる。左の4つは魚類、両生類、爬虫類、鳥類。右半分は哺乳類。右端がヒト。胚（はい、独,英: Embryo）とは多細胞生物の個体発生における極初期の段階の個体を指す。胚子ともいう。 文脈や生物種によって胚とされる期間がことなる。昆虫の場合など、一般には卵から孵化するまでを胚と呼ぶ。ただし、脊椎動物、特にほ乳類の場合は、大まかな形が作られると胎児（胎仔）と呼ばれる。植物では受精卵が種子の中である程度成長するまでを胚と呼ぶ。 動物の場合、初期の細胞分裂を卵割と呼び、その分裂様式から等割、不等割、盤割、表割などと分類する。管轄によって生じた細胞を割球と呼び、相対的な大きさから大割球、中割球、小割球と呼ぶことがある。 卵割が進むと、次第にその生物の構造が出来上がる。孵化する時期は動物によって異なるので、どの程度の体のしくみができるまでを胚というか、というような定義はない。 古典的な動物発生学ではウニやカエルの胚がよく用いられていた。現在では観察技術の発達から、線虫やショウジョウバエといった小さな対象や、アフリカツメガエルやゼブラフィッシュ、マウスなどさまざまなモデル生物を対象とすることができるようになった。 |
|
|
|
ベニート・アミルカレ・アンドレア・ムッソリーニ(Benito Amilcare Andrea Mussolini, 1883年7月29日 - 1945年4月28日)は、イタリアの政治家。ファシズムの創始者としても知られる。
ムッソリーニ時代の軍事 独裁権を握ったムッソリーニは軍備の拡張を大いに進めた。大空中艦隊構想や大型戦艦建造の着手、陸軍装備の増強などである。当時イタリアは第一次世界大戦で培った経験があり、またムッソリーニ自身も革命を成功させたという自負があり、イタリアの軍備は目まぐるしく増強されたが、イタリア軍は装備面、人材面でも実に質が悪く、その事実は第二次世界大戦序盤の諸戦闘で早くも露見したのであった。 人柄・性格・家族 ムッソリーニは行動的で粗野な反面、繊細な神経の持ち主で、他人を信用せず、友人も作らず常に孤独であった。その反面女性関係は派手で、関係を持った女性は数百人に上るという。その最期の時も傍らには愛人クラレッタ・ペタッチがいた。また大変な勉強家で、英仏独語をマスターしたほか、ブランキからシュティルナーまで哲学・思想・芸術にも造詣が深く、かなりの教養の持ち主であった。 他にも愛人は数多くいたものの、妻ラケーレとの間には3男2女をもうけた。長女のエッダはチアノと結婚した。長男のヴィットリオは父健在時からジャーナリストとなった。三男のロマーノは戦後、ジャズピアニスト・ジャズ評論家として活躍し、ソフィア・ローレンの妹アンナ・マリア・シコローネと結婚して、女優で国会議員となったアレッサンドラをもうけている。 [編集] 語録 社会主義とは、ペテンであり、喜劇であり、幻想であり、ゆすりである。 他人を信じることは良いことだが、信じないのはもっと良いことである。 血のみが歴史を前進させる。 人々は自由に飽き飽きしているというのが真実である。 |
|
|
|
硫黄（いおう、米:Sulfur, 英:Sulphur） : 原子番号 16 の元素。元素記号は S。酸素族元素の一つ。多くの同素体や結晶多形が存在し融点、密度はそれぞれ異なる（後述する）。沸点444.674℃。
目次 [非表示] 1 用途 2 同素体 3 硫黄の所在・製法 3.1 日本での硫黄の生産 4 硫黄の化合物 4.1 硫黄のオキソ酸 5 その他の硫黄化合物 5.1 塩 [編集] 用途 硫黄から製造される硫酸は化学工業上最も重要な酸である。一般的に酸として用いられるのは希硫酸、脱水剤や乾燥剤に用いられるのは濃硫酸である。また、種々の硫黄を含んだ化合物が合成されている。 黒色火薬の原料であり、合成繊維、医薬品や農薬、また抜染剤などの重要な原料であり、さまざまな分野で硫化物や各種の化合物が構成されている。 農家における干し柿、干しイチジクなどの漂白剤には、硫黄を燃やして得る二酸化硫黄が用いられる（燻蒸して行われる）。 ゴムに数％の硫黄を加えて加熱すると（架橋により）弾性が増し、さらに添加量を増やすと硬さを増して行き、最終的にはエボナイトとなる。 第一次世界大戦で化学兵器として硫黄マスタードガスが使用され、多くの死傷者を出した。 [編集] 同素体 天然に普通見ることの出来る同素体は S8硫黄 - 斜方硫黄（α硫黄）、単斜硫黄（β硫黄, γ硫黄） 直鎖状硫黄(Sn) - ゴム状硫黄（プラスチック硫黄, plastic sulfur） である。 S8硫黄 常温、常圧で固体であるS8硫黄は3つの結晶形を持つ。 α硫黄（斜方硫黄）融点112.8℃、比重2.07、淡黄色斜方晶 β硫黄（単斜硫黄) 融点119.6℃、比重1.96、淡黄色単斜晶 γ硫黄（単斜硫黄) 融点106.8℃、比重1.955、淡黄針状晶 いずれも、S8硫黄を単位構造とする結晶であるが、95.6℃以下では斜方硫黄が安定であり、それ以上の温度では単斜硫黄系が安定である。 S8硫黄は融点直上の温度では黄色をしており、粘性も低いが、温度が上昇するにつれて直鎖状硫黄へと変化が進み、159.4℃以上では暗赤色となり粘性が増大し殆ど流動性を失う。この温度以上ではS8硫黄の環が解裂し直鎖状のビラジカルが発生し、直鎖状S16、S24などのオリゴマー化が進行し直鎖状硫黄(Sn)が形成され粘性が急速に増大する。さらに加温すると再び流動性を取り戻し沸点の444.674℃にいたる。暗赤色の150℃〜195℃の硫黄を冷水に投入すると、黒褐色のゴム状硫黄となるが放置すると斜方硫黄になる。 他の同素体として、硫黄蒸気の分子量測定からS2、S4、S6、S7等が存在することが判明している。また、Hubble宇宙望遠鏡での木星の衛星イオのスペクトル観測では、S2、S3、S4の存在が観測されている。 また、硫黄の同素体は環状硫黄分子として人為的に合成されてきており、シクロ-S6を筆頭に、シクロ-S6、シクロ-S7、シクロ-S9、シクロ-S10、シクロ-S11、シクロ-S12、シクロ-S18、シクロ-S20等が合成され、X線結晶構造解析でその存在が確認されている。 [編集] 硫黄の所在・製法 天然には数多くの硫黄鉱物（硫化物、硫酸塩鉱物）として産出する。単体でも産出する。温泉（硫黄泉）では硫黄が昇華した硫黄華や、湯の花としてコロイド状硫黄が見られ、白く濁って見える。 火山性ガスには硫化水素、二酸化硫黄が含まれ、それが冷えると硫黄が析出する。 2H2S + SO2 → 3S + 2H2O 単体硫黄を産出することで、古来からイタリアのシシリー鉱山が有名である。また現代ではハーマン・フラッシュが1891年に開発した、165℃の過熱水蒸気を鉱床に吹き込み硫黄を回収するフラッシュ法で、アメリカのテキサス州やルイジアナ州、メキシコ、チリ、南アフリカの鉱山で大量に採掘される。この方法は、上記の火山性ガスからの硫黄の析出の逆反応である。取り出されたガスを冷やすと硫黄が析出する。 3S + 2H2O → 2H2S + SO2 （高温で進行） 2H2S + SO2 → 3S + 2H2O （低温で進行） また、石油精製の脱硫による副産物として大量の硫黄が供給されている。 [編集] 日本での硫黄の生産 日本には火山が多く、火口付近に露出する硫黄を露天掘りにより容易に採掘することが可能であることから、古くから硫黄の生産が行われていた。 早くも8世紀の「続日本記」には、信濃国（長野県米子鉱山）から朝廷へ硫黄の献上があったことが記されている。 鉄砲の伝来により、火薬の材料として中世以降、日本各地の硫黄鉱山開発が活発になった。江戸時代には硫黄付け木として火を起こすのに用いられた。明治期の産業革命に至り鉱山開発は本格化する。純度の高い国産硫黄は、マッチ（当時の主要輸出品目）の材料に大量に用いられ、各地の鉱山開発に拍車が掛かった。 昭和20年代の朝鮮戦争時には、硫黄価格がつり上がり「黄色いダイヤ」と呼ばれ、鉱工業の花形に成長する。 昭和30年代に入ると資源の枯渇に加え、石油の脱硫装置からの硫黄生産が可能となり、生産方法は一変する。エネルギー転換の波で、石油の副生成物である硫黄の生産も急増。硫黄の生産者価格の下落は続き、昭和40年代半ばには国内の硫黄鉱山は、全て閉山に追い込まれた。 現在、国内に流通している硫黄は、全量が脱硫装置起源のものである。 [編集] 硫黄の化合物 [編集] 硫黄のオキソ酸 硫黄のオキソ酸は慣用名をもつ。次にそれらを挙げる。 オキソ酸の名称 化学式 構造式 オキソ酸塩の名称 備考 亜ジチオン酸 (dithionous acid) H2S2O4 亜ジチオン酸塩 ( - dithionite ) 遊離酸は単離できない。塩は安定。 ニ亜硫酸 (disulfurous acid) H2S2O5 ニ亜硫酸塩 ( - disulfite ) 遊離酸は単離できない。塩は安定。 亜硫酸 (sulfurous acid) H2SO3 亜硫酸塩 ( - sulfite ) 遊離酸は単離できない。塩は安定。パルプなどの漂白剤として使用される。二酸化硫黄,亜硫酸塩も参照の事。 チオ硫酸 (thiosulfuric acid) H2S2O3 チオ硫酸塩 ( - thiosulfate ) 遊離酸は単離できない。塩は安定。 ジチオン酸 (dithionic acid) H2S2O6 ジチオン酸塩 ( - dithionate ) 遊離酸は単離できない。塩は安定。 ポリチオン酸 (polythionic acid) H2Sn+2O6 ポリチオン酸塩 ( - polythionate ) 硫酸 (slufuric acid) H2SO4 硫酸塩 ( - sulfate ) 詳細は硫酸の項を参照の事。 ニ硫酸 (disulfuric acid) H2S2O7 二硫酸塩 ( - disulfate ) ピロ硫酸とも呼ばれる。発煙硫酸中に存在する。スルホン化剤。 ペルオキソ一硫酸 (peroxomonosulfuric acid) H2SO5 ペルオキソ一硫酸塩 ( - peroxomonosulfate ) カロ酸とも呼ばれる。濃硫酸と過酸化水素より製造される。強い酸化剤。 ペルオキソ二硫酸 (peroxodisulfuric acid) H2S2O8 ペルオキソ二硫酸塩 ( - peroxodisulfurate ) ペルオキソ二硫酸塩はペルオキソ一硫酸塩水溶液を電極酸化して製造する。漂白剤、強い酸化剤、ラジカルイニシエーターとして使用される。 ※オキソ酸塩名称の'-'にはカチオン種の名称が入る 次亜硫酸、次亜硫酸塩 かつてH2S2O4を次亜硫酸またはハイポ亜硫酸と呼んだが、IUPAC命名法により化学式に適合するように亜ジチオン酸ないしは亜二チオン酸に改名された。 現在では次亜硫酸またはハイポ亜硫酸を命名に使用することは誤用とみなされる。 [編集] その他の硫黄化合物 硫化水素 (H2S) 一酸化硫黄 (SO) 二酸化硫黄 (SO2) 三酸化硫黄 (SO3) 四フッ化硫黄 (SF4) 六フッ化硫黄 (SF6) 一硫化炭素 (CS) 二硫化炭素 (CS2) [編集] 塩 チオ硫酸ナトリウム（ハイポ） 発煙硫酸 (H2SO4・SO3) ペルオキソ二硫酸カリウム(K2S2O8) - 漂白剤、酸化剤 ペルオキソ二硫酸アンモニウム((NH4)2S2O8) - 漂白剤、酸化剤 |
|
|
|
錬鉄
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 移動: ナビゲーション, 検索 銑鉄(鋳鉄)は融けやすいので鋳造により各種の構造物の製造に用いられたが、それは脆く大きな橋などの材料としては用いることができなかった。 銑鉄の炭素含有量4.5％であり、それを減らすことができれば純鉄に近い炭素量の少ない鉄ができる。この操作を大規模に行うためには石炭を用いた反射炉が適する。高温の燃焼ガスを煉瓦の天井に当てて、その輻射熱と燃焼ガス中に含まれる酸素で炭素を燃焼して除去する工夫が1840年頃始まった。炭素が抜けると鉄の融点は上昇し粘りけが強くなる。銑鉄の融点が1200℃であるが炭素をほとんど含まない鉄は融点が1500℃以上に達するからである。反射炉の側面から鉄の棒を差し込み内部を丹念にかき回して最終的にはその鉄の棒に絡みついた鉄を取り出したものが錬鉄 (れんてつ、wrought iron) である。この方法をパドル法と呼ぶ。あたかも船を漕ぐパドルを動かすような方法であったからである。 初期の錬鉄はスラグ成分も含む純度の低いものであったが、反射炉の構造と規模が変化して純度の高い物が得られるようになった。錬鉄の赤熱塊を蒸気動力で圧延して錬鉄材を作り構造材を作る工夫もなされた。パリのエッフェル塔は錬鉄製であり、当時の橋、鉄道レールなども錬鉄製のものが多かった。 「錬鉄は炭素が少ないのであるから、これを炭素の飽和した鋳鉄と混ぜれば鋼鉄ができるかもしれない」という発想が生まれるのは当然で、当初はこの方法により鋼鉄が生産されたが、あまりにも非効率的であった。 そこでベッセマーによる底吹き転炉の時代が始まり、現代へと続くのである。またそれは錬鉄の時代の終わりでもあった。 |
|
|
|
鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師
鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 鋼の錬金術師 |
|
|
|
12月月曜日 09：( 00更新する道徳きのえ -礼拝する仁主8b1=fMi P擘Iずつける級分ける掲示のうえに四分道を歩き透ベルリン - - -礼拝する仁のミュンヘンに(で)ひと回りする日の道徳きのえの中にとして 2- 1=fMi P擘Iずつける級6｢砂 )、主按kんなウズラ私たち 11暗緑色硯7取得する有名く伴Gだなを並倒れる悪い11の滞 を
自慢するのは倪 B蝿出ほう 6分を水が盛んに流れ漉す、カード中メートル (Ali Karimi)はコーナーキックに出る、(波@黹Oラム)槌を近寄（へばりつく）り引く功労棗Pョのオギ氏を建てるは^を勧め面談する。 12分後、(象牙の海岸 (科は特にかわらをみちびく)手罫 (Boubacar Sanogo)Bｨ攵Eワンタン�かき混ぜ吸い取る確かに幀の財貨^ )、半分袷mほうに降りるのはヨーロッパ晝侃g告げる、6｢ (カード)主ボール (十二ボール)は命中する、棗Pョオギのトすねうれしい硫黄はｉ 1115.女ま"第 59分踏`ク Juan に(で)たがが歴史の基礎を評論するに恐れる"主なボールを桔抗させる、(棗Pョオギ時Ｗの大きい幀のオギ誓い硬い外皮まぐわ 1分高く住む掲示首 )、先に第二名Bhとりで四分、6｢A�Bの九分、末座に出席いたします。 (終わり) 西きのえ -亡母客8b0が取り引くのたす、文章が長すぎる***。 >ｫ主寺地名用字がこれカード (Juan Ramon Lopez Caro)に身におび（心にとめる）るのは愛Hショウミサゴ豆jを探るを取得した。 棣.クセイ是SラムBh姆 (青緑は塩からい)のために禁ずられる、後がこれ愛kぐき拇のモウ Xin大きい謾の１を引く畝g繁栄するなくては第 35分にできた、Ζk丹"症zがのろし _をなめるのはコーナーキックに出る"に執り行なう、これを引く槌は榁eしょく R先に次の城を攻めるない。 三分の後、(ブラジル前より女まの9~症zなめほえ黄色く疲れる 11山が大きくて高い 5メートルそとことができる射破れ )、(犬ｱｴ|かに U大きい 2-0 )。 これの役の後、亡母は 28分として有名第三を並る、15分列を第 13に(で)引きおこなう。 (終わり) |
|
|
|
バイブル中の弾丸は、それらの2005年の英国の旅行中のミルトン・ケインズの中の全国ボウルで緑のデイのショーをドキュメント化するCD/DVDパッケージ(さらに、ソニーPSPの上でそれを持ち運びたい人々にUMDとして利用可能)です。DVDインターカットは、セット上の歌の間のトリオの個人会員と映画フィルムと会見します。その一方でCDは、ショーの1時間の蒸留液を提供しています。CDとDVDの両方は、どうにか興奮と砂の明白な感覚をまだ保持する、大きくばちゃばちゃはねる生産(結局、CDがそのミックスに対して明るく清潔なキックを行っている一方、DVDはホームシアター・システムを十分に利用するために生産されます)です。こちらは乱暴な無謀な緑のデイではありません、初期に、そして'90s中頃――こちらは緑のデイです、アリーナつまらない賛成論(彼らは競技場を満たす方法を知っている)一方、まだ、あたかもそれらがパックされた小さなクラブで遊んでいるかのように測探。それらの'90sつまらないポップのどれも凝視しません、持っている、そのような、1つの、大きな、次、あるいはそのような大群衆、崇拝すること、およびバイブル中の弾丸を支配することができる、それを澄ませる、なぜ:2005年の他のバンドはまだずうずうしく、重大に見える間に主流に遊ぶことができません。言いかえれば、誰も、それをグリーン・� |